pauliani (L)
Anopheles (Cellia) pauliani Grjebine, 1953
CARACTERES DIAGNOSTIQUES
An. pauliani est proche des espèces : An. grenieri, An. milloti et An. radama . Il se distingue aisément des membres de ce groupe par ses soies 8-C divisées en 2 rameaux principaux et par la présence quasiment constante de 2 petites plaques tergales accessoires sur les segments III à VII.
BIOLOGIE DE L'ESPÈCE
Anopheles pauliani est une espèce endémique malgache morphologiquement très proche à l'état adulte d'An. radama . Essentiellement forestière, mais parfois rencontré en zone déboisée, cet anophèle est largement répandu sur l'ensemble de l'île.
Une eau calme et limpide semble être la principale caractéristique des gîtes larvaires d'An. pauliani . Ceux-ci sont généralement sous couvert forestier où à l'ombre d'une importante végétation aquatique dressée. Les gîtes sont variés : marais à Pistia ou à Eichernia, étangs, lacs de cratère, nappes d'eau sur fond calcaire, et même cours d'eau à faible courant. Les larves s'abritent généralement près du bord, parmi les feuilles flottantes et les racines.
Les femelles d'An. pauliani sont exophiles exophages et fortement zoophiles. Ainsi, des repas de sang sur lémuriens, rongeurs ou encore oiseaux, ont été mis en évidence chez des femelles capturées en forêt. En milieu domestique, celles-ci s'alimentent essentiellement sur le bétail. Les femelles manifestent un certain opportunisme en l'absence d'hôte alternatif, notamment lorsqu'elles sont abondantes. Ainsi se montre-t-elles parfois très agressive pour l'homme lorsqu'il pénètre en forêt. Essentiellement crépusculaire (maximum d'activité entre 19 et 21 heures) et nocturne, cette espèce peut piquer pendant la journée sous couvert forestier. Elle est abondante toute l'année.
An. pauliani ne joue aucun rôle dans la transmission du paludisme. Il a été trouvé une seule fois infecté par Wuchereria brancrofti dont il pourrait être un vecteur secondaire accidentel. Une souche du virus Andasibe, arbovirus inconnu chez l'homme, a été isolé de cet anophèle.BRENGUES (J.), BRUNHES (J.) ET HERVY (J.P.), 1979.- La filariose de Bancroft en Afrique, à Madagascar et dans les les îles voisines. Études médicales, n°1, 90 pp.
BRUNHES (J.), 1975.- La filariose de Bancroft dans la sous-région malgache (Comores - Madagascar - Réunion). Mémoires ORSTOM, ORSTOM, Paris, n° 81, 214 pp.
ANONYME, 1996.- Centre Collaborateur OMS de Référence et de Recherche pour les arbovirus et les virus de fièvres hemorragiques. Rapport Annuel, Institut Pasteur - Dakar., 1-109.
BRUNHES (J.), LE GOFF (G.) & GEOFFROY (B.), 1998.- Anophèles afro-tropicaux. II - Mise au point sur les espèces de la sous-région malgache (Diptera, Culicidae). Bulletin de la Société entomologique de France, 103 (2), 1998 : 139-152.
CHAUVET (G.), COZ (J.), GRUCHET (H.), GRJEBINE (A.) & LUMARET (R.), 1964.- Contribution à l'étude biologique des vecteurs du paludisme à Madacascar. Résultat de cinq années d'études (1958-1962). Médecine Tropicale, 24 (1) : 27-44.
COETZEE (M.), 1994.- The eggs of Anopheline mosquitoes (Diptera : Culicidae) endemic to Madagascar. African Entomology, 2 (1) : 72-74.
FONTENILLE (D.), 1984.- Etude des circuit de vection d'arbovirus à Madagascar. Thèse de Doctorat présentée à l'Ecole Pratique des Hautes Etudes pour obtenir le grade de Docteur de l'E.P.H.E., 300 pp.
GRJEBINE (A.), 1953.- Données nouvelles sur le peuplement anophélien de Madagascar. Naturaliste malgache, 5 (1) : 29-33.
GRJEBINE (A.), 1953.- Observations sur les Nématocères vulnérants de Madagascar. Région de Majunga et de la Mandraka. Naturaliste malgache, 4 (E) : 443-502.
GRJEBINE (A.), 1956.- Aperçu sommaire du peuplement anophélien de Madagascar. Bulletin de l'Organisation mondiale de la Santé, 15 : 593-611.
GRJEBINE (A.), 1964.- Anopheles (Neomyzomyia) grenieri n. sp. (Diptera, Culicidae), nouvel anophèle de Madagascar. Bulletin de la Société de Pathologie exotique, 57 (1) : 38-42.
GRJEBINE (A.), 1966.- Faune de Madagascar. Insectes Diptères Culicidae Anophelinae. ORSTOM, CNRS, Paris, 487pp.
LACAN (A.), 1955.- Les gites larvaires des anophélinés de Madagascar. Mémoire de l'Institut scientifique de Madagascar, 6 : 349-374.
WHITE (C.B.), 1979.- The identification of mosquitoes as vectors of malaria and filariasis, In: Problems in the identification of parasites and their vectors. Symposium of the British Society of Parasitology, 17 : 103-143.
BRUNHES (J.), RAJAONARIVELO (E.) & NELSON (G.S.), 1972.- Epidémiologie de la filariose de Bancroft à Madagascar. II Recherches sur Wuchereria vauceli Gaillard, 1959 et étude morphologique comparée des souches malgache et comorienne de Wuchereria bancrofti Cobbold, 1877. Cahiers ORSTOM, série Entomologie médicale et Parasitologie, 10 (3) :193-205.
pauliani
Carte de répartition de pauliani
TETE
- Nombre d'anneaux blancs du palpe maxillaire : non applicable
- Port des écailles insérées sur les segments 2 et 3 du palpe maxillaire : non applicable
- Coloration du segment 3 du palpe maxillaire : non applicable
- Coloration du segment 4 du palpe maxillaire : non applicable
- Coloration du segment 5 du palpe maxillaire : non applicable
- Distance entre les deux soies 2-C : égale ou supérieure à celle entre 2-C et 3-C
- Apex de la soie 2-C : simple (non ramifié)
- Ornementation de la soie 2-C : absence de barbelures (lisse)
- Nombre de branches de la soie 3-C : 1 ou 2 ; 3 ou 4
- Ornementation de la soie 3-C : absence de barbelures (lisse)
- Rapport : longueur de la soie 5-C / distance entre les bases de 4-C et 5-C : > 1
- Nombre de branches de la soie 8-C : plus de 4
- Aspect de la soie 11-C : symétrique
THORAX
- Revêtement du scutum : non applicable
- Revêtement de la fossa : non applicable
- Type d'insertion de la soie 1-P : sur un petit tubercule peu ou pas sclérotinisé ou directement sur le tégument
- Base des soies 1-P et 2-P : séparées
- Forme de la hampe de la soie 1-P : large ; étroite
- Aspect des filaments de la soie 1-P : tous simples
- Apex des filaments de la soie 1-P : non fimbrié
- Nombre de branches des soies 10-M et 9-M : 1/1
- Taille de l'épine basale du groupe de soies mésopleurales (soies 9/12-M) : petite (<= 20 µm)
- Nombre des branches des soies 10-T et 9-T : 1/1
AILE
- Longueur, de l'insertion à l'apex : non applicable
- Nombre de taches blanches sur le bord costal : non applicable
- Coloration de la zone médiane sombre du bord costal : non applicable
- Coloration de la zone préapicale sombre du bord costal : non applicable
- Coloration de la nervure R4+5 : non applicable
- Coloration de la nervure M3+4 : non applicable
- Coloration de la nervure anale : non applicable
- Forme des écailles portées par l'extrémité de la nervure anale : non applicable
- Répartition des taches claires de la partie inférieure de la frange : non applicable
PATTE
- Patte I : coloration du tarsomère 1 : non applicable
- Patte I : coloration du tarsomère 2 : non applicable
- Patte II : coloration du fémur : non applicable
- patte III : ornementation du tibia : non applicable
- Patte III : coloration du tarsomère 1 : non applicable
- Patte III : coloration du tarsomère 2 : non applicable
- Patte III : coloration du tarsomère 3 : non applicable
- Patte III : coloration du tarsomère 4 : non applicable
- Patte III : coloration du tarsomère 5 : non applicable
ABDOMEN
- Ornementation latérale des tergites : non applicable
- Ornementation dorsale des tergites : non applicable
- Spicules sur le tégument abdominal des segments IV à VI : absents ou peu nombreux et disséminés
- feuillet des soies palmées I-IV à I-VI : avec dentelure et apex en pointe aigüe sans prolongement ; avec dentelure, pointu avec une terminaison linéaire ou filiforme
- Nombre de branches de la soie 6-IV : 3 ; 4
- Nombre de plaques accessoires libres sur le segment V : aucune ; 1 ; 2
- Rapport : largeur de la plaque tergale principale / distance entre soies palmées du segment V : plus de 1,0
- Nombre de branches de la soie 2-V : 1 ; 2 ou 3
- Nombre de branches de la soie I-X : 1 ou 2
ANTENNE
- Rapport : longueur de la soie 1-A / largeur de l'antenne, au point d'insertion de 1-A : inférieur à 1
- Nombre de branches de la soie 1-A : 1 ; 2 ou 3