Anopheles (Cellia) arabiensis Patton, 1905
CARACTERES DIAGNOSTIQUES
An. arabiensis fait partie du complexe d'espèces proches d' An. gambiae. Les seuls critères morphologiques ne permettent généralement pas de le distinguer d' An. gambiae s. st.; il faut avoir recours à des techniques biochimiques pour l'identifier avec certitude.
LE COMPLEXE ANOPHELES GAMBIAE s.l.
Le complexe Anopheles gambiae sensu lato (s.l) est constitué de 7 espèces jumelles, morphologiquement indissociables mais qui ont des caractéristiques biologiques, écologiques et génétiques très différentes qui se traduisent par un rôle vectoriel très contrasté. Le complexe regroupe ainsi deux des meilleurs vecteurs de Plasmodium, des espèces jouant un rôle local dans la transmission du paludisme à lHomme, et des espèces strictement zoophiles sans importance médicale. On distingue : - Anopheles arabiensis Patton, 1904 - Anopheles bwambae White, 1985 - Anopheles gambiae sensu stricto (s.s.) Giles, 1902, taxon nominal du complexe - Anopheles melas Theobald, 1903 - Anopheles merus Dönitz, 1902 - Anopheles quadriannulatus Theobald, 1911 - Anopheles quadriannulatus B Hunt, 1998 Lexistence dun complexe despèces a initialement été suspectée sur la base de différences écologiques à létat larvaire. En effet, au début du XXème siècle, deux écotypes dAn. gambiae s.l. étaient connus, lun se développant en eau douce, lautre en eau saumâtre. Ce nest quau milieu du XXème siècle que lexistence dun complexe despèces a été démontrée par des croisements de référence réalisés entre écotypes du complexe (Davidson & Jackson 1962, Davidson 1964). Au total, sept « unités de croisements » ont ainsi été mises en évidence sur la base de la production de mâles F1 stériles, et élevées au rang despèce (White 1974, Hunt et al. 1998). Par la suite, les études cytogénétiques (étude de la structure des chromosomes) ont permis de discriminer et didentifier (génétiquement) les espèces du complexe (Coluzzi et al. 1979, 2002). Aujourdhui, toutes les espèces du complexe sont identifiables grâce aux récents progrès de la biologie moléculaire. Elles peuvent être identifiées par réaction de polymérisation en chaine (PCR ou Polymerase Chain Reaction) sur la base de polymorphismes de séquences nucléotidiques, notamment au niveau de lADN ribosomal (ADN nucléaire codant pour les sous-unités ribosomales). Ces polymorphismes sont fixés au sein dune même espèce et différents entre espèces, permettant ainsi lidentification des différents membres du complexe quelque soit leur stade de développement (Scott et al. 1993). Toutes les espèces du complexe An. gambiae s.l. sont potentiellement vectrices (donc génétiquement compétentes) de plasmodies humaines. Cependant, leur rôle vectoriel dans la transmission des Plasmodium est variable en fonction de leur capacité vectorielle (Carnevale et al. 2009).BIOLOGIE DE L'ESPÈCE Anopheles arabiensis
Anopheles arabiensis est très largement réparti dans la région afro-tropicale où il est souvent retrouvé en sympatrie avec An. gambiae. Lespèce a également été signalée dans les îles du Cap Vert, à Madagascar et dans la plupart des îles de locéan Indien. Espèce savanicole des zones arides, il est présent au Sahel et sur les plateaux dAfrique méridionale ainsi que dans les pays qui bordent la mer Rouge et le golfe dAden. En outre, il senfonce assez profondément dans les savanes humides où il peut peupler les environnements urbanisés, sans toutefois pénétrer en forêt. Il est absent du bloc forestier congolais et des forêts côtières dAfrique occidentale. Les gîtes de ponte de cet anophèle sont semblables à ceux des autres espèces deau douce du complexe gambiae, à savoir les collections deau temporaires, généralement de petite taille, peu profonde et ensoleillées dans lesquelles la végétation est absente. An. arabiensis trouve généralement ces conditions dans les eaux qui saccumulent, en saison des pluies, dans des dépressions, mais aussi dans des cavités dorigines diverses (fossés, ornières, empreintes de pas ou de sabot, etc.). Dans les rizières dAfrique de lEst, labondance de cette espèce reste directement liée à la phase de la riziculture. En Afrique de lOuest, lespèce est généralement remplacée par An. gambiae. (forme moléculaire M) dans ce type de biotopes. Les mares résiduelles qui jalonnent les rivières en période de décrue constituent aussi dexcellents gîtes de saison sèche. Le comportement dAn. arabiensis est plus varié que celui d An. gambiae. Cette espèce peut en effet être endophage et endophile, exophage et exophile. Elle peut faire preuve, en matière de préférences trophiques, dun certain opportunisme et bien que très anthropophile, elle se gorge plus volontiers sur le bétail qu An. gambiae. En fait, en milieu domestique, son degré danthropophilie peut être nettement modifié en fonction de limportance relative de lhomme et du bétail. Au Niger, An. arabiensis est capturé sur homme et sur âne tandis que, dans certaines localités du sud du Sénégal, ses préférences trophiques sont identiques à celles dAn. gambiae. Le maximum dactivité de piqûres dAn. arabiensis se situe entre minuit et 4 heures du matin. La densité des populations de cette espèce varie saisonnièrement en fonction de la pluviométrie : elle augmente rapidement dès les premières précipitations et atteint son maximum en fin de saison des pluies. Elle décroît ensuite avec lassèchement des gîtes temporaires. Une légère recrudescence de la population peut aussi se manifester en pleine saison sèche, lorsque des mares résiduelles se forment dans les grands marécages ou les cours deau en décrue. Lespèce semble douée de la capacité de passer la saison sèche en état de diapause (estivation) au stade adulte (Omer & Cloudsley-Thomson, 1970). Chez les femelles dAn. arabiensis, la durée moyenne du cycle trophogonique est de lordre de 2 à 3 jours, mais il a été estimé à 4 jours dans les zones daltitude au Kenya, pendant la saison humide, lorsque les températures sont plus faibles. An. arabiensis est, avec An. gambiae et An. funestus, un des vecteurs majeurs du paludisme et de la filariose de Bancroft dans la région afro-tropicale. Il assure la transmission de ces parasitoses sur une grande partie du continent, mais aussi à Madagascar et dans les îles de lOcéan Indien, ainsi que dans la péninsule arabique. Sur lîle de La Réunion, lespèce est présente et constitue toujours une menace même si aucun cas de transmission autochtone na été déclaré depuis 1979. Cette espèce est souvent plus zoophile et présente une longévité plus faible quAn. gambiae. Elle est en général un vecteur moins efficace que ce dernier. Cependant, elle résiste mieux à la sécheresse et peut être le principal (si ce nest lunique) vecteur du paludisme et de la filariose dans les zones sèches. An. gambiae s.l. a été trouvé porteur des arbovirus Zika, Ngari, Bwamba au Sénégal, Middelburg en République Centrafricaine, Ilesha au Sénégal et en République Centrafricaine, Orungo en Côte-dIvoire et au Sénégal, Tataguine au Sénégal, en République Centrafricaine, au Burkina Faso, au Cameroun et Mengo en Côte dIvoire, en République Centrafricaine, au Cameroun et au Burkina Faso.
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